Willkommen auf meiner Homepage
Hallo, schön dass Sie auf meiner Homepage gelandet sind. Ich heiße Steffi Hahnl und habe mir den Künstlernamen Hanne Hatschi zugelegt. Ha.Hatschi® ist die Abkürzung und steht für: „Gesundheit mein Spatzi!“.
Gesund kam 1998 unser Sohn zur Welt und 2005 seine kleine Schwester Lara. Erst nach der Geburt wurde bei ihr ein Hypoplastisches Linksherzsyndrom (HLHS = halbes schwaches Herz) festgestellt. Dieser Herzfehler ist nicht korrigierbar, aber lebenserhaltend operierbar.
Ohne Komplikationen erhofft man für HLHS-Kinder eine Lebenserwartung von 20-30 Jahren.
Sie lebt mit einem halben Herz, einem künstlichen Blutkreislauf und einer ständigen Sturzgefahr durch ihre Halbseitenlähmung (Schlaganfall, Blutverdünner, etc.) - und sie ist trotz allem ein fröhlicher Mensch. Auch Herzrhythmusstörungen, fettfreie MCT Diät (keine Schokolade, keine Kekse, kein Würstchen usw.), einem gefährlichem Serom unter ihrem Brustbein und ein Herzschrittmacher können ihr die Fröhlichkeit nicht nehmen.
Unsere Tochter musste viele schwere Herz-Operationen und viele Komplikationen überstehen.
In ihren ersten 5 Lebensmonaten überlebte sie 4 Herz-OPs und mit 2 Jahren erlitt sie, nach ihrer 5. Herz-OP, einen schweren Schlaganfall.
Weitere 3 Herz-OPs wurden im Sommer 2010 innerhalb 7 Wochen unerwartet nötig, denn Lara bekam in einer Kureinrichtung gleichzeitig die Noro- und Rotaviren (sie kursierten dort bereits seit Wochen, wie sich später herausstellte). Diese Viren verursachten bei Lara schwere Rhythmusstörungen, ihr Herz machte Pausen.
Neben der sehr, sehr großen Verantwortung sind Angst, Verzweiflung und Hilflosigkeit sehr oft meine Begleiter. Warum muss man zuätzlich noch um kleinste Hilfen erniedrigend kämpfen? Auch die Geschwister leiden unter den schweren Situationen und Entbehrungen.
Das Leben unserer Tochter und das vieler Herz- und Schlaganfallkinder ist weiterhin abhängig von der Medizinforschung. Deswegen mache ich mich für die Medizinforschung stark und versuche mit meinen Ha.Hatschi®-Produkten möglichst viele Spenden für die Herz- und Schlaganfall-Kinder-Medizinforschung zu sammeln.
Namhafte Unterstützung für mein Engagement
Dank des MDR Fernsehen erhielt ich am 27.10.2009 die große Ehre, zusammen mit meiner Familie und Prof. Dr. Kramer aus Kiel, im Schloss Bellevue von Frau Köhler (der Frau unseres ehemaligen Bundespräsidenten) empfangen zu werden. Es wird seitdem an einem Antrag gearbeitet, damit Kinder mit schweren Herzfehlern in Zukunft gerechtere Einstufungen und Hilfen erhalten.
Torwart Robert Enke unterstützte zu Lebzeiten offiziell meine Website, denn seine Lara wurde mit HLHS nur 2 Jahre alt. Beide haben einen besonderen Platz in unseren Herzen.
Lausbub Rufus Schwefel
Der kleine Teufel Rufus Schwefel ist wie ein verschmitzter, kleiner Lausbub. Macht gern Dummheiten, ist ein kleiner Bruchpilot und zum Ärger seines Vaters auch noch ängstlich.
Er sieht auch nach seiner Bruchlandung, trotz abgebrochenen Hörnchen und einem Gipsbein, cool aus und symbolisiert, dass alle Kinder dieser Welt einfach toll aussehen.
Nach den zwei erfolgreichen Traumabenteuern mit den Helden Karline Schlenkerbein, Trude Hoffnung und Rufus Schwefel ist bereits ein drittes Traumabenteuer mit und über Rufus Schwefel in Vorbereitung. Geplant ist außerdem ein Trickfilm und ein Theaterstück.
Dankeschön
Mein besonderer Dank gilt der Harzsparkasse für Ihre große Unterstützung bei meinen Vorhaben.
Danksagung
Ich möchte mich bei allen lieben Menschen, die immer für uns da waren und sein werden, ganz herzlich bedanken.
Besonderer Dank gilt Herrn Prof. Dr. R. Grabitz und seinem Team in Halle/Kröllwitz sowie Herrn Prof. Dr .H. H. Kramer und seinem Team in Kiel! Ihnen verdanken wir das Leben unserer Tochter.
@ Ronald Mc Donald Kinderhilfe: Danke, für das liebevolle "Zuhause auf Zeit" in Kiel!